新生儿惊厥是一种常见的情况，导致的原因也是多方面的，我们在孩子出现了不正常的情况后，一定要及时到正规医院进行合理的检查。
新生儿惊厥是什么
新生儿惊厥是指新生儿发生惊厥症状，是儿科临床上常见的急症。惊厥也叫做抽搐、抽筋、抽风、惊风，尤以婴幼儿多见。6岁以下儿童期惊厥的发生率约为4%～6%，较成人高10～15倍，年龄愈小发生率愈高。什么是新生儿惊厥？新生儿惊厥是指新生儿的中枢神经系统因为发生异常的放电情况，诱发原因有原发性颅内病变如脑膜炎、脑血管意外、脑炎、颅内出血、肿瘤等，从而继发于缺血、缺氧、低血糖、低血钙、低血钠等全身性或代谢性疾病，一般的症状表现为刻板样肌肉活动或者自律性改变。
新生儿惊厥表现
1、姿势的改变：正常的新生儿肢体常呈屈曲状态，但又非过分曲屈，腕、膝、肘、踝等关节的角度一般不小于90°，打开包被四肢常有不规则的舞动。如四肢各关节角度小于90°，说明肌张力增高，若四肢松软、伸直，全身成大字形，说明肌张力低下。
2、面色改变：新生儿出现严重惊厥时，常伴有短时间的面色发白或青紫，有时可同时伴有口吐白沫。这时一定要及时就医，把握好最佳就医时机。
3、眼神的改变：新生儿惊厥时，大部分会伴有短时间的意识丧失，表现为失神、瞪眼或斜视等。总之，新生儿惊厥时除肢体或肌肉抽动外，还会伴有神志、面色、肌张力等等的改变，爸妈只要仔细观察，不难识别。
新生儿惊厥检查
1、体检：全面的体格检查是十分重要的，惊厥类型、头围大小、肌张力变化、黄疸程度、颅内压增高征等均有助于诊断。
2、辅助检查：
（1）血糖、电解质测定：异常提示，相应的代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠等。
（2）色氨酸负荷试验：口服色氨酸液，新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸，可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。
（3）血液检查：血红蛋白、血小板、红细胞压积下降，凝血酶原时间延长，脑脊液呈血性，镜检见红细胞提示有颅内出血的可能。
（4）外周血：外周血白细胞计数增加、C反应蛋白阳性、IgM含量增加，血沉加快等提示感染。
（5）脑脊液检查：对诊断颅内感染、颅内出血有帮助。
（6）颅骨X线检查：可见颅骨骨折、畸形、先天性感染的钙化点，头颅透照，可协助诊断硬脑膜下血肿及脑积水。
（7）脑电图（EEG）：判定脑部病变的严重性及性质。新生儿EEG异常有以下特点：①双侧同步棘慢波少见，惊厥放电倾向局限于一侧脑半球，好发于枕部及中央区，有时两半球同时放 电。②阵发性放电可见于无临床惊厥者，有临床惊厥者EEG有时可正常，故EEG正常不能排除惊厥诊断。③围生期缺氧或产伤所致惊厥，生后1周内EEG诊断 价值最大，此后即使发生为严重神经系统后遗症，EEG也可变为正常。
（8）头部CT及颅脑超声波：对判定脑部病变的部位及性质有一定意义。
新生儿惊厥诊断
1、年龄：惊厥各病因在年龄上的特点较为突出，如新生儿破伤风、产伤，是新生儿惊厥常见的原因，而手足搐搦症3月-1岁的婴儿最多见，特别3-4个月的婴儿，高热惊厥婴幼儿最多见，癫痫则以年长儿为主。
2、季节：流行性的脑脊髓膜炎及化脓性脑膜炎冬季最多见，流行性乙型脑炎、中毒型菌痢多见于夏秋季，手足搐搦症多见于冬末春初，农药中毒多与应用的季节有关。高热惊厥伴随原发病，也有一定的季节性。
3、发病率：从统计学观察，最常见的惊厥为高热 惊厥，其次为手足搐搦症及各种神经系统感染及败血症等。
4、惊厥的特点及伴有的症状：如破伤风时的“苦笑”貌，刺激后易发作。高热惊厥发作后，一般情况良好。手足搐搦症常多次发作，中枢神经感染，中毒型菌痢常在惊厥后病情恶化。多伴有神志改变和发热。
5、特异征象：脑膜炎时的脑膜刺激征；有机磷中毒时瞳孔缩小，手足搐搦症时的助产士样手等。
6、其他病史：如外伤、营养补充供给不足、慢性肾炎、接触毒物的历史等，有助于颅脑损伤、手足搐搦症、尿毒症及中毒的诊断。