发布网友 发布时间:2024-10-24 01:08
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热心网友 时间:2024-10-24 13:57
39.2.8.1 硫酸钡重量法
方法提要
试样经碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结(或以过氧化钠-碳酸钠熔融)后,将全部硫转化为可溶性硫酸盐,用水提取,过滤,在稀盐酸介质中,加入氯化钡溶液使生成硫酸钡沉淀,以重量法测定。
全硫的测定,通常采用半熔-硫酸钡重量法测定。含重晶石的试样,采用碳酸钠全熔-硫酸钡重量法。钨、钼、锑和锡在稀盐酸溶液中水解而夹杂于硫酸钡沉淀中,可在酸化前加入1~4g柠檬酸掩蔽。钼亦可加入少许过氧化氢使其形成配合物,以抑制其进入硫酸钡沉淀中。含铅的试样宜采用半熔法分解试样,用水浸取,铅进入沉淀中。如用过氧化钠全熔分解试样,水提取后铅进入滤液干扰硫的测定。氟离子在微酸性溶液中与钡离子生成氟化钡与硫酸钡共沉淀,可在沉淀前加入1g硼酸或10~15mL100g/LAlCl3溶液,使成配合物以抑制其共沉淀。铬(Ⅲ)能与硫酸钡共沉淀。于半熔后的碱性滤液中,加入30mLHAc和30mL甲醛,煮沸15~20min,使铬还原并生成乙酸配合物消除其影响。由于硫的存在状态有自然硫、硫化物及硫酸盐3类,在加总和时要考虑其存在状态,必要时进行物相分析。
分析步骤
称取0.1~0.5g(精确至0.0001g)试样置于盛有2~4g混合熔剂(碳酸钠+氧化锌=3+2或碳酸钠+氧化镁=1+2)的瓷坩埚中,仔细混匀,加盖1~2g混合熔剂。置于高温炉中,从低温升至750~800℃半熔1.5h。取出,冷却,将坩埚置于400mL烧杯中,加入150mL水,煮沸5~10min。如出现绿色,加少许乙醇还原。取下,用水洗净坩埚,过滤,用热的2%Na2CO3溶液洗涤10~20次。沉淀弃去,滤液收集于400mL烧杯中,加入3滴1g/L甲基橙指示剂,用(1+1)HCl中和至红色并过量3mL,用水稀释至300mL,煮沸至冒大气泡。在搅拌下加入10~15mL100g/LBaCl2溶液,煮沸并保温至上层溶液澄清,静置4h或过夜。用慢速定量滤纸过滤,用热水洗至无氯离子反应为止。沉淀置于已恒量的瓷坩埚中,灰化,于800℃灼烧至恒量。
39.2.8.2 高温燃烧碘量法
方法提要
燃烧法测定硫适用于有色金属矿石试样。试样在1250℃的管状高温炉中通入空气流燃烧,硫、硫化物及硫酸盐均成二氧化硫逸出,用稀盐酸溶液吸收,以淀粉为指示剂,用标准碘酸钾溶液滴定所生成的亚硫酸。含钙、钡的硫酸盐热分解的温度较高,故此类矿物存在时,可加入铁粉或五氧化二钒作助熔剂;含有大量重晶石矿物时,可加入0.5g石英粉作助熔剂。
详见第21章硫铁矿、自然硫分析中21.2.3硫的燃烧碘量法测定。
分析步骤
称取0.1~0.5g(精确至0.0001g)试样均匀铺入瓷舟中,均匀覆盖一层氧化铜助熔剂。在两个吸收管内加入40~50mL吸收液,将盛有试样的瓷舟推入已升温至1250℃的瓷管中,迅速加塞。通入空气,流速为每秒2~3个气泡。由于二氧化硫的作用,吸收液的蓝色开始减退,应随时滴加碘酸钾溶液,使溶液始终保持蓝色。待溶液褪色速度减慢时,可适当加大气流,使瓷管中二氧化硫全部排出,继续滴定,在1min内蓝色不变,即为终点。